任职要求:
药学、化学、生物类及相关专业大专及以上学历,具有2年以上制药行业生产助理工作经验,具备生产体系文件的起草、审核、修订等能力;
岗位职责:
一、负责生产体系文件的起草、审核、修订等工作;
二、落实生产工艺,监控重要参数;
二、负责日常的卫生检查、设备仪表等标识及有效期检查等;
三、配合客户及官方审计各项工作;
四、积极做好与其他部门的协调、配合工作;
五、做好日常小试、中试的工艺收集,分析数据;对工艺改进有建设性意见;日常监督生产现场实际工艺的符合性;