岗位职责: 1、负责内外审的组织,CAPA的跟踪; 2、负责项目相关的偏差、OOS、变更,客户投诉的管理; 3、负责项目相关的验证管理工作; 4、负责项目相关的原料供应商的审计工作; 5、产品释放、现场检查; 6、GMP相关文件的审核和批准。 任职资格: 1、本科以上学历,化学、医药或相关专业; 2、两年以上现场QA工作经验; 3、有CDMO经验优先;
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