岗位职责: 1、负责产品原始记录的审核、放行、归档; 2、负责产品原料的审核、放行、归档; 3、负责产品关键参数、偏差等信息的录入; 4、负责每月产品的汇总,发送至台州市药监局; 5、负责退货产品的审核、放行、归档。 任职资格: 1、医药相关专业,大专以上学历,能接受倒班; 2、有医药、医疗器械制造业品质管理工作经验者优先; 3、具有较强的学习、分析、理解、沟通和协调能力; 4、工作态度认真,积极负责,具有较强的创新意识。
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