职位描述: 1.负责医疗器械质量体系的实施和维护正常运行; 2.能及时协调、处理影响质量体系正常运行的有关问题、组织内外部质量审核; 3.参与注册申报资料的撰写,整理及审核; 4.负责对医疗器械生产过程进行监督和管理,确保医疗器械的质量符合法规要求和行业标准,并跟踪和监控生产过程中的问题,及时采取纠正措施,以保证医疗器械的质量和可靠性。 任职要求: 医药、检验学、机械、计算机等相关专业,大专及以上学历,相关管理经验三年以上。
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