QA岗位职责：
1、对生产车间药品生产全过程的质量监控；
2、监督和检查生产车间现场的清场工序，负责下发清场合格证；
3、半成品、中间品、成品的质量确认及其要到下一个工序的放行；
4、对于生产记录及车间辅助记录是否及时填写进行监督检查；
5、参与偏差、不合格品的调查、处理；
6、监督车间洁净区环境的检测。
QC岗位职责：
1、负责送检样品或项目的检验工作，对检验的真实性、结果的准确性负责；
2、负责标准溶液、滴定液的配制、标定及定期复标和管理；
3、熟练掌握所测检品的检验方法，熟悉药品试剂的性质；
4、负责实验室化学试剂的管理；
5、负责实验室仪器、设备的管理和玻璃仪器的校验；
6、配合GMP验证的有关工作。
任职要求：
1、药学、分析化学等相关专业背景；
2、实验动手能力强，熟练使用实验室设备仪器，基本掌握常规检验方法；
3、了解GMP、药典、药品管理法等法规的基本知识；
4、踏实细致有耐心，注意细节，对数据敏感；
5、责任心强，具有良好的团队合作精神。