岗位职责：
1.掌握GMP及相关法律法规知识
2.具有质量意识、风险意识、法规意识、持续改进意识
3.在生产过程中能识别风险、有效进行控制能力
4.能拟订实施验证、确认方案计划并组织实施
5.掌握CAPA、变更、风险评估实施流程
6.具有较强的文件编写、贯彻实施能力。
7.具有较强的沟通及协调能力
8.掌握取样流程、不良反应、用户投诉工作流程及电子监管码的管理
9.药事动态信息的检索能力
10.有一定的数据统计能力
任职要求：
1、药学、生物、化学等相关专业；
2、拥有中药制药企业生产或质量两年以上工作经验