岗位职责：
1.负表递交药政系统的资料和药政账号维护；
2.组织公司质量管理体系的内部审计和外部审计工作；
3.负表变更、偏差、OOS/OOT、退货、投诉、召回、CAPA等质量行动的管理；
4.负表实验室日常管理和检验数据审核，放行；
5.负责公司文件、记录、标签标识的管理和档案室管理；
6.负表质量协议管理；
7.负去物料和供应商的管理；
8.负麦跟踪并收集法规、 组织相关评审、定期对质量数据进行整理提供。

岗位要求：
1.至少 5年从事药品生产和质量管理的实践经验；
2.了解医药行业发展情况；
3.熟悉GMP知识和医药行业相关法律法规、指南；
4.熟悉GMP质量体系知识。