一、岗位职责
1、全面负责生产管理各项工作，确保生产管理体系有效运行。
2、统筹药品商业化生产包含物料管理、生产订单管理、生产计划、生产监督与工艺优化、生产费用结算、成本核算等方面管理工作。
3、参与审核放大批、验证批方案，协助解决中试放大和工艺验过程中制剂工艺技术问题，确保项目商业化生产的可行性。
4、协助制剂项目注册资料的审核工作。
5、与研究所和受托方做好沟通工作，确保技术转移的顺利执行。
二、任职资格及经验要求
1大学本科及以上，药学相关专业，在制药研发或生产行业至少5年相关工作经验，熟悉GMP法规。
2熟悉制剂研发、生产领域，能够带领团队解决药品上市前后的验证生产方面的相关技术问题。
3有口服固体制剂和注射剂的工作经历。

三、待遇
1、享受双休，国家法定节假日；
2、中午免费午餐；
3、外地人住宿补贴；
4、缴纳五险；
5、工资范围：6000-8000/月